Пимафуцин в Биробиджане

1 таблетка содержит:
Действующее вещество: натамицин
100,0 мг;
вспомогательные вещества:
крахмал картофельный 85 мг,
повидон К30 5,0 мг, магния стеарат
2,5 мг, лактозы моногидрат 66 мг;
оболочка: целлацефат 18 мг,
триацетин 2,7 мг, сахароза 122 мг,
метилпарагидроксибензоат 0,07
мг, кальция карбонат 30 мг, каолин
14,2 мг, тальк 21,7 мг, титана
диоксид 3 мг, акации каседь 7,3 мг,
желатин 3,4 мг, Опаглос 6000
0,9 мг (воск карнаубский желтый
- 5,0 %, воск пчелиный белый -
5,0 %, шеллак - 9,10 %, этанол
безводный* - 80,90 %).
* Не присутствует в готовом
продукте.

Круглые таблетки белого или почти
белого цвета, покрытые оболочкой.

противогрибковое
средство.

Противогрибковый полиеновый
(тетраеновый) антибиотик
группы макролидов. Оказывает
преимущественно фунгицидный
эффект. Натамицин необратимо
связывается с эргостерином
клеточной мембраны клетки
гриба, что ведет к нарушению ее
целостности, потере содержимого
цитоплазмы и гибели клетки.
К натамицину чувствительны
большинство патогенных
дрожжевых и плесневых грибов,
включая роды Candida, Aspergillus,
Cephalosporium, Fusarium и
Penicillium. Менее чувствительны к натамицину дерматофиты и P.
boydii. Случаев резистентности
к натамицину в клинической
практике не отмечено. Натамицин
в лекарственной форме таблетки
кишечнорастворимые действует
только в просвете кишечника.

Натамицин не всасывается из
желудочно-кишечного тракта и не
оказывает системного действия.

− кандидоз кишечника;
− острый псевдомембранозный
и острый атрофический
кандидоз у пациентов
с кахексией, иммунной
недостаточностью, а также
после терапии антибиотиками,
кортикостероидами,
цитостатиками;
− санация кишечного резервуара
грибов рода Candida при
кандидозе кожи и слизистых
оболочек, в т.ч. при кандидозных
вагинитах, вульвитах,
вульвовагинитах.

Внутрь. Прием пищи не оказывает
влияния на эффективность
препарата.
При кандидозе кишечника
взрослым рекомендуется
принимать 1 таблетку 4 раза в
сутки, детям - 1 таблетку 2 раза в
сутки. Средняя продолжительность
курса лечения - 1 неделя.
При упорном течении вагинитов,
вызванных грибами рода
Candida, совместно с местными
противогрибковыми препаратами
(например, суппозиториями
Пимафуцин®) для санации
очага кандидозной инфекции в
кишечнике применяют таблетки
Пимафуцин® (внутрь по 1 таблетке
4 раза в сутки в течение 10-20
дней).
Продолжительность курса лечения
устанавливают индивидуально.
После исчезновения симптомов заболевания рекомендуется
продолжать лечение еще
несколько дней.

Применение препарата
Пимафуцин® при беременности и в
период лактации возможно

Повышенная чувствительность к
компонентам препарата.

Со стороны пищеварительной
системы: возможны тошнота и
диарея, возникающие в первые
дни приема таблеток и проходящие
самостоятельно в ходе лечения.
Если любые из указанных в
инструкции побочных эффектов
усугубляются, или Вы заметили
любые другие побочные эффекты,
не указанные в инструкции,
сообщите об этом врачу.

О случаях передозировки
препарата Пимафуцин® не
сообщалось.

Взаимодействие препарата
Пимафуцин® с другими
лекарственными препаратами не
обнаружено.

Пациентам с редкой врожденной
непереносимостью галактозы,
фруктозы, дефицитом лактазы
Лаппа, глюкозо-галактозной
мальабсорбцией или сахаразно-
изомальтазной недостаточностью
необходимо принимать во
внимание, что препарат содержит
лактозы моногидрат (66 мг) и
сахарозу (122 мг).
Если у Вас одно из перечисленных
заболеваний, перед приемом
препарата Пимафуцин® обязательно
проконсультируйтесь с врачом.
Пимафуцин® в данной
лекарственной форме не
рекомендуется для применения
у детей грудного возраста ввиду
возможного затруднения при
проглатывании таблеток

Пимафуцин® не влияет на
способность управлять
транспортными средствами и
механизмами.

Таблетки покрытые
кишечнорастворимой оболочкой
100 мг.
По 20 таблеток во флакон
из коричневого стекла,
закрывающийся металлической
навинчивающейся крышкой.
По 1 флакону в картонную
пачку вместе с инструкцией по
применению.

Хранить при температуре не выше
25 °С.
Хранить в местах недоступных для
детей.

4 года.
Не использовать по истечении
срока годности, указанного на
упаковке.

Без рецепта

ЛЕО Фарма А/С, Дания
Индустрипаркен 55,
ДК - 2750 Баллеруп, Дания

Производитель
Астеллас Фарма Юроп Б.В.,
Нидерланды
Хогемаат 2, 7942 JG Меппель,
Нидерланды
Упаковщик (первичная и
вторичная (потребительская)
упаковка)
Астеллас Фарма Юроп Б.В.,
Нидерланды или Хаупт Фарма
Берлин ГмбХ, Германия
Выпускающий контроль
качетсва:
Астеллас Фарма Юроп Б.В.,
Нидерланды

ООО “ЛЕО Фармасьютикал
Продактс”,125315, Россия, г.
Москва, Ленинградский проспект,
д.72, кор.2. Телефон:
+7(495)789 11 60
Электронная почта:
info.ru@leo-pharma.com