Препарат РОЗУВACTАТИН содержит:
Действующим веществом является розувастатин.
РОЗУВАСТАТИН, 5 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Каждая таблетка содержит 5,2 мг розувастатина кальция (в пересчете на розувастатин 5,0 мг).
Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: лактозы моногидрат (сахар молочный), кальция гидрофосфата дигидрат, повидон (поливинилпирролидон низкомолекулярный медицинский 12600±2700, пласдон К-17), кроскармеллоза натрия (примеллоза), натрия стеарилфумарат, кремния диоксид коллоидный (аэросил), целлюлоза микрокристаллическая.
Пленочная оболочка:
Готовое пленочное покрытие Опадрай® 13А540003 розовый: гипромеллоза, тальк, титана диоксид (Е171), полисорбат 80, алюминиевый лак на основе красителя карму азин (Е122).
Вспомогательные вещества, наличие которых надо учитывать в составе лекарственного препарата: лактозы моногидрат (сахар молочный), алюминиевый лак на основе красителя кармуазин (Е122).
РОЗУВАСТАТИН, 10 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Каждая таблетка содержит 10,4 мг розувастатина кальция (в пересчете на розувастатин 10,0 мг).
Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: лактозы моногидрат (сахар молочный), кальция гидрофосфата дигидрат, повидон (поливинилпирролидон низкомолекулярный медицинский 12600±2700, пласдон К-17), кроскармеллоза натрия (примеллоза), натрия стеарилфумарат, кремния диоксид коллоидный (аэросил), целлюлоза микрокристаллическая.
Пленочная оболочка:
Готовое пленочное покрытие Опадрай® 13А540003 розовый: гипромеллоза, тальк, титана диоксид (Е171), полисорбат 80, алюминиевый лак на основе красителя кармуазин (Е122).
Вспомогательные вещества, наличие которых надо учитывать в составе лекарственного препарата: лактозы моногидрат (сахар молочный), алюминиевый лак на основе красителя кармуазин (Е122).
РОЗУВАСТАТИН, 20 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Каждая таблетка содержит 20,8 мг розувастатина кальция (в пересчете на розувастатин 20,0 мг).
Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: лактозы моногидрат (сахар молочный), кальция гидрофосфата дигидрат, повидон (поливинилпирролидон низкомолекулярный медицинский 12600±2700, пласдон К-17), кроскармеллоза натрия (примеллоза), натрия стеарилфумарат, кремния диоксид коллоидный (аэросил), целлюлоза микрокристаллическая.
Пленочная оболочка:
Готовое пленочное покрытие Опадрай® 13А540003 розовый: гипромеллоза, тальк, титана диоксид (Е171), полисорбат 80, алюминиевый лак на основе красителя кармуазин (Е122).
Вспомогательные вещества, наличие которых надо учитывать в составе лекарственного препарата: лактозы моногидрат (сахар молочный), алюминиевый лак на основе красителя кармуазин (Е122).
РОЗУВАСТАТИН, 40 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Каждая таблетка содержит 41,6 мг розувастатина кальция (в пересчете на розувастатин 40,0 мг).
Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: лактозы моногидрат (сахар молочный), кальция гидрофосфата дигидрат, повидон (поливинилпирролидон низкомолекулярный медицинский 12600±2700, пласдон К-17), кроскармеллоза натрия (примеллоза), натрия стеарилфумарат, кремния диоксид коллоидный (аэросил), целлюлоза микрокристаллическая.
Пленочная оболочка:
Готовое пленочное покрытие Опадрай® 13А540003 розовый: гипромеллоза, тальк, титана диоксид (Е171), полисорбат 80, алюминиевый лак на основе красителя кармуазин (Е122).
Вспомогательные вещества, наличие которых надо учитывать в составе лекарственного препарата: лактозы моногидрат (сахар молочный), алюминиевый лак на основе красителя кармуазин (Е122).
РОЗУВАСТАТИН, 5 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой розового цвета. На поперечном разрезе ядро белого или почти белого цвета.
РОЗУВАСТАТИН, 10 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой розового цвета. На поперечном разрезе ядро белого или почти белого цвета.
РОЗУВАСТАТИН, 20 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой розового цвета. На поперечном разрезе ядро белого или почти белого цвета.
РОЗУВАСТАТИН, 40 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой розового цвета. На поперечном разрезе ядро белого или почти белого цвета.
Данный препарат применяется для уменьшения содержания в крови жиров, называемых липидами, которые в составе специфических комплексов (липопротеинов) участвуют в транспортировке холестерина в кровь и к различным органам. Существуют различные виды холестерина - липопротеины низкой плотности и липопротеины высокой плотности.
Препарат РОЗУВАСТАТИН:
Большинство людей с высоким уровнем холестерина не испытывают никакого дискомфорта, потому что в начале развития такого состояния отсутствует какая-либо симптоматика. Однако, если это состояние не лечить, жировые отложения будут накапливаться в сосудах, значительно сужая их. Суженные сосуды, в свою очередь, не могут обеспечить полноценную доставку крови к сердцу и/или мозгу, тем самым способствуя развитию сердечного приступа или инсульта. Снижая уровень холестерина в крови, Вы значительно уменьшаете риск развития сердечного приступа, инсульта или других связанных с ними состояний.
Вам необходимо продолжать принимать препарат РОЗУВАСТАТИН, даже когда уровень холестерина у Вас понизится и вернется к нормальным значениям, потому что если Вы прекратите принимать препарат, уровень холестерина вновь повысится, что, в свою очередь, снова увеличит риск развития сердечного приступа или инсульта. Обязательно сообщите Вашему доктору, если Вы решили прекратить прием препарата или Вы забеременели.
Во время приема препарата РОЗУВАСТАТИН Вы должны также соблюдать диету (с пониженным содержанием жиров, холестерина) и продолжать заниматься физическими упражнениями.
Препарат РОЗУВАСТАТИН показан к применению у взрослых в возрасте от 18 лет.
Терапия гиперхолестеринемии
Препарат РОЗУВАСТАТИН содержит действующее вещество - розувастатин.
Относится к статинам - группе препаратов для снижения содержания холестерина в крови за счет блокирования особого фермента, который называется ГМГ-КоА-редуктаза.
Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.
Рекомендуемая доза
Начальная доза
Обычно рекомендуемая начальная доза составляет 5 мг или 10 мг один раз в день, даже если Вы раньше принимали более высокую дозу или другие препараты группы статинов.
Врач подберет нужную Вам дозу, исходя из:
Ваш врач может назначить Вам препарат РОЗУВАСТАТИН в дозе 5 мг 1 раз в день, если:
Повышение дозы и максимальная суточная доза
Ваш врач может увеличить дозу препарата РОЗУВАСТАТИН до максимальной суточной дозы - 40 мг в день, чтобы достичь требуемого результата в снижении уровня холестерина в крови. Увеличение дозы происходит, как правило, через 4 недели после начала приема назначенной дозы. Максимальная суточная доза препарата РОЗУВАСТАТИН составляет 40 мг в день. Эта доза подходит только для тех пациентов, у которых уровень холестерина значительно повышен и имеется высокий риск развития сердечного приступа или инсульта, а также для тех пациентов, у которых показатель холестерина не снижается на более низких дозах розувастатина.
Если Вы принимаете препарат РОЗУВАСТАТИН для уменьшения риска развития сердечного приступа, инсульта или связанных с ними проблем со здоровьем
Рекомендуемая доза составляет 20 мг в день. Однако Ваш врач может назначить Вам более низкую дозу, если у Вас есть хотя бы один из факторов риска, перечисленных выше.
Способ применения
Каждую таблетку необходимо проглотить целиком (не измельчая и не разжевывая), запивая водой. Препарат РОЗУВАСТАТИН принимается 1 раз в день. Вы можете принять таблетку в любое время дня, независимо от времени приема пищи. Не забывайте принимать таблетки, используйте удобные для Вас способы напоминания о необходимости принять таблетку.
Продолжительность терапии
Принимайте препарат ежедневно, без перерыва, как Вам назначил лечащий врач. Продолжительность лечения препаратом для Вас определит лечащий врач. Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, Вам необходимо обратиться к врачу.
Регулярный контроль уровня холестерина
Очень важно регулярно посещать Вашего врача для контроля уровня холестерина, чтобы убедиться, что он снижается и находится на должном уровне.
Ваш доктор может принять решение увеличить дозу для достижения нужного результата.
Если Вы забыли принять препарат РОЗУВАСТАТИН
Не волнуйтесь, примите очередную дозу в нужное время.
Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную таблетку.
Если Вы прекратили прием препарата РОЗУВАСТАТИН
Обязательно сообщите Вашему врачу о том, что Вы решили прекратить прием препарата РОЗУВАСТАТИН. Имейте в виду, что в этом случае у Вас может вновь подняться уровень холестерина в крови.
Если у Вас есть какие-либо вопросы по приему препарата РОЗУВАСТАТИН, обсудите их с Вашим врачом.
Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.
Если Вы беременны или кормите грудью, или предполагаете, что беременны, а также если Вы планируете забеременеть, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с врачом.
Беременность
Не принимайте препарат РОЗУВАСТАТИН во время беременности.
Грудное вскармливание
Не кормите ребенка грудью во время приема препарата РОЗУВАСТАТИН.
Если Вы забеременели во время приема препарата РОЗУВАСТАТИН, прекратите его прием и немедленно сообщите об этом Вашему врачу.
Женщины должны избегать наступления беременности во время приема препарата РОЗУВАСТАТИН и использовать надежные методы контрацепции.
Не принимайте препарат РОЗУВАСТАТИН:
Для препарата в суточной дозе 5 мг, 10 мг и 20 мг:
Для препарата в суточной дозе 40 мг:
Перед приемом препарата РОЗУВАСТАТИН проконсультируйтесь с лечащим врачом, особенно если у Вас есть следующие заболевания или состояния:
Для препарата в суточной дозе 5 мг, 10 мг и 20 мг
Для препарата в суточной дозе 40 мг
Подобно всем лекарственным препаратам препарат РОЗУВАСТАТИН может вызывать нежелательные реакции, которые возникают не у всех.
Если Вы обнаружили у себя хотя бы одну из нижеперечисленных нежелательных реакций, прекратите прием препарата РОЗУВАСТАТИН и немедленно обратитесь за медицинской помощью:
Также прекратите прием препарата РОЗУВАСТАТИН и обратитесь немедленно к Вашему врачу, если у Вас появилась необычная боль или боль в мышцах, которая длится дольше обычного.
Как и в случае с другими препаратами этой группы, очень небольшое количество людей испытывали неприятные ощущения со стороны мышц. Некоторые из них прекратили прием препарата из-за потенциальной опасности развития такого заболевания, как рабдомиолиз, которое характеризуется сильной мышечной болью, ощущением слабости в мышцах и темной окраской мочи.
Частые нежелательные реакции (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):
Нечастые нежелательные реакции (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):
Редкие нежелательные реакции (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000):
Очень редкие нежелательные реакции (могут возникать не более чем у 1 человека из 10000):
Нежелательные реакции с неизвестной частотой встречаемости, т.е. нельзя определить частоту на основании имеющихся данных:
Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вас появились нежелательные реакции, сообщите об этом своему лечащему врачу. Это также относится к любым нежелательным реакциям, которые не указаны в данном листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях в информационную базу данных по нежелательным реакциям напрямую через РОСЗДРАВНАДЗОР.
Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.
Контакты:
Российская Федерация
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (РОСЗДРАВНАДЗОР)
109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, строение 1
Телефон: +7 (499) 578-02-63
Многоканальный телефон: +7 (499) 578-06-71)
Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru.
Адрес в интернете: www.roszdravnadzor.gov.ru
Если Вы приняли препарата РОЗУВАСТАТИН больше, чем следовало
Обязательно свяжитесь с Вашим врачом или обратитесь в медицинское лечебное учреждение за помощью. При этом обязательно сообщите, что Вы принимаете препарат РОЗУВАСТАТИН.
Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или планируете начать принимать какие-либо другие препараты, в частности:
У небольшого количества людей статины могут влиять на печень. Это определяется достаточно простым анализом крови, который показывает уровень «печеночных» ферментов в крови. Этот анализ проводится до начала применения препарата РОЗУВАСТАТИН и во время лечения им.
В исключительно редких случаях при применении некоторых статинов, особенно в течение длительного времени, сообщалось о единичных случаях интерстициального заболевания легких. Проявлениями заболевания могут являться одышка, непродуктивный кашель и ухудшение общего самочувствия (слабость, снижение массы тела и лихорадка). При подозрении на интерстициальное заболевание легких следует прекратить терапию статинами.
Если у Вас есть сахарный диабет или риск его развития, Ваш врач будет тщательно наблюдать за Вашим состоянием, пока Вы принимаете этот препарат. У Вас достаточно высокий риск развития сахарного диабета, если Вы имеете высокие показатели глюкозы и липидов в крови, у Вас избыточная масса тела и Вы страдаете повышенным артериальным давлением.
Дети и подростки
Препарат РОЗУВАСТАТИН противопоказан для применения у детей и подростков в возрасте до 18 лет.
Препарат РО3УВАСТАТИН содержит лактозу
Если у Вас непереносимость некоторых сахаров (непереносимость лактозы), дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция, проконсультируйтесь с Вашим лечащим врачом.
Препарат РОЗУВАСТАТИН содержит краситель кармуазин (Е122)
Препарат содержит в составе вспомогательное вещество - алюминиевый лак на основе красителя кармуазин (Е122), который может вызывать аллергические реакции.
Перед приемом препарата полностью прочитайте листок-вкладыш, поскольку в нем содержатся важные для Вас сведения.
Не проводилось исследований по изучению влияния розувастатина на способность управлять транспортными средствами или использовать механизмы. Следует соблюдать осторожность при управлении автотранспортом или при выполнении работы, требующей повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (во время терапии может возникать головокружение, слабость).
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг, 10 мг, 20 мг и 40 мг.
По 7 или 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.
По 20, 25, 50, 100 таблеток в банку из полиэтилентерефталата для лекарственных средств, укупоренную крышкой навинчиваемой с контролем первого вскрытия из полиэтилена низкого давления. Свободное пространство в банке заполняют ватой медицинской гигроскопической.
Каждую банку, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 или 10 контурных ячейковых упаковок вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона.
Не все размеры упаковок могут быть доступны для реализации.
Хранить банку/блистер при температуре ниже 25 °С во внешней упаковке.
Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.
3 года.
Не применяйте препарат по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.
Общество с ограниченной ответственностью "СитиФарм" (ООО "СитиФарм"), Россия.
Акционерное общество "Биохимик" (АО "Биохимик"), Россия.
Список аптек | Адрес | Часы работы | Цена |
---|---|---|---|
08:00-18:00 Пн-Пт, 09:00-17:00 Сб-Вс | 153 ₽ | ||
09:00-21:00 Пн-Пт, 10:00-18:00 Сб, 10:00-17:00 Вс | 153 ₽ | ||
09:00-19:00 Пн-Вс | 153 ₽ | ||
09:00-19:00 Пн-Пт, 10:00-18:00 Сб-Вс | 153 ₽ | ||
08:00-19:00 Пн-Пт, 10:00-18:00 Сб | 153 ₽ |